• Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Preparazione H 12 supposte da 23 mg

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A cosa serve Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Preparazione H 12 supposte da 23 mg è un medicinale indicato per il trattamento sintomatico di emorroidi interne ed esterne non complicate e ragadi anali. Il principio attivo è costituito da un estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae, in quantità pari a 23 mg per supposta. L’azione del prodotto è finalizzata a ridurre fastidi locali come prurito, irritazione e sensazione di bruciore. L’utilizzo del farmaco deve essere limitato a brevi periodi e sempre in conformità con le indicazioni riportate nel foglietto illustrativo. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di sintomi associati a infiammazione della mucosa rettale.

La sezione successiva illustra la composizione completa delle supposte con particolare attenzione agli eccipienti.

Composizione e principi attivi di Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Ogni supposta di Preparazione H 12 contiene 23 mg di estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae. Gli eccipienti sono sostanze aggiunte per garantire stabilità e corretta somministrazione. Tra questi sono inclusi olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600 e glicerolo. L’associazione di questi componenti assicura consistenza, conservazione e facilità di inserimento rettale. Il prodotto non contiene zuccheri né coloranti artificiali. La presenza di eccipienti lipofili consente una graduale liberazione del principio attivo all’interno del canale rettale.

Il paragrafo seguente fornisce indicazioni sulla corretta posologia e le modalità di somministrazione.

Modalità d’uso e posologia di Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Preparazione H 12 supposte da 23 mg deve essere somministrata per via rettale. È necessario rimuovere l’involucro protettivo prima dell’introduzione. La dose consigliata è fino a due o tre supposte al giorno, preferibilmente dopo l’evacuazione intestinale. Non devono essere superate le dosi indicate. L’utilizzo deve avvenire solo per il tempo strettamente necessario a ottenere un miglioramento dei sintomi. Nei casi di persistenza del disturbo o in presenza di sanguinamento, è obbligatorio interrompere il trattamento e consultare un medico. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati senza supervisione sanitaria.

La prossima sezione descrive le modalità di conservazione del medicinale.

Conservazione di Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Preparazione H 12 supposte da 23 mg deve essere conservata a temperatura non superiore a 30°C. Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Il confezionamento originale garantisce protezione da umidità e contaminazioni. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza riportata sulla confezione. Non disperdere l’imballaggio e le supposte inutilizzate nell’ambiente. Lo smaltimento deve seguire le indicazioni del farmacista o del sistema di raccolta dei rifiuti farmaceutici.

Il paragrafo seguente riporta le avvertenze da considerare prima e durante l’uso.

Avvertenze relative a Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Il trattamento con Preparazione H 12 supposte da 23 mg deve essere sospeso in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. L’uso prolungato di prodotti per applicazione rettale può provocare fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni cutanee o irritazioni è necessario interrompere l’utilizzo e consultare un medico. La somministrazione non deve essere protratta oltre pochi giorni senza un parere specialistico. In caso di persistenza dei sintomi o di sanguinamento rettale, occorre rivolgersi a un professionista sanitario. Non sono segnalate interazioni con altri farmaci, tuttavia si raccomanda cautela in caso di terapie concomitanti.

La sezione successiva analizza possibili effetti indesiderati e dati disponibili sulla tollerabilità.

Effetti indesiderati di Preparazione H 12 supposte da 23 mg

L’impiego di Preparazione H 12 supposte da 23 mg non ha riportato effetti indesiderati significativi in studi clinici o nella pratica terapeutica. Eventuali reazioni avverse possono includere fenomeni locali come prurito, bruciore o arrossamento, legati a ipersensibilità individuale. La segnalazione di sospette reazioni avverse da parte di operatori sanitari e pazienti contribuisce al monitoraggio della sicurezza del farmaco. Il sistema nazionale di farmacovigilanza gestito da AIFA raccoglie le segnalazioni tramite il portale ufficiale. In caso di comparsa di sintomi imprevisti, è opportuno sospendere la terapia e richiedere valutazione medica.

La sezione seguente illustra le informazioni disponibili in merito a sovradosaggio.

Sovradosaggio di Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con Preparazione H 12 supposte da 23 mg. L’impiego oltre i dosaggi consigliati non aumenta l’efficacia terapeutica e può esporre a rischi di irritazione locale. Qualsiasi uso improprio o accidentale deve essere comunicato tempestivamente al medico o al farmacista. In caso di ingestione accidentale è necessario rivolgersi a un centro antiveleni o al pronto soccorso più vicino. La sicurezza d’impiego è garantita solo rispettando scrupolosamente le istruzioni di posologia.

Il paragrafo seguente descrive le indicazioni relative a gravidanza e allattamento.

Gravidanza e allattamento con Preparazione H 12 supposte da 23 mg

Preparazione H 12 supposte da 23 mg non presenta controindicazioni specifiche durante gravidanza e allattamento se utilizzata secondo le modalità previste. Il trattamento deve essere comunque sempre concordato con un medico, in particolare durante i primi mesi di gravidanza. L’impiego prolungato senza supervisione medica non è raccomandato. La sicurezza d’uso dipende dal rispetto delle indicazioni sul dosaggio e dalla durata limitata del trattamento. In caso di dubbi o sintomi persistenti è necessario rivolgersi a un professionista sanitario.

Il testo si conclude con note di sicurezza e raccomandazioni generali sul corretto utilizzo.