Tachipirina Flashtab 125 mg 12 compresse dispersibili

Che cos’è Tachipirina Flashtab da 125 mg

Tachipirina Flashtab 125 mg è un medicinale a base di paracetamolo.

Il paracetamolo è un principio attivo appartenente alla categoria terapeutica degli analgesici e antipiretici.

Il paracetamolo agisce sul sistema nervoso centrale riducendo la percezione del dolore e regolando la temperatura corporea.

Tachipirina Flashtab 125 mg è indicata per il trattamento sintomatico del dolore di intensità lieve o moderata.

Tachipirina Flashtab 125 mg è indicata per il trattamento della febbre.

Le condizioni comunemente trattate includono stati febbrili, sindromi influenzali e manifestazioni dolorose non gravi.

La formulazione è destinata esclusivamente alla popolazione pediatrica.

Il medicinale è indicato per bambini con peso corporeo compreso tra 7 e 25 kg.

L’età indicativa corrisponde approssimativamente a un intervallo tra 6 mesi e 10 anni.

La forma farmaceutica dispersibile consente una somministrazione agevolata nei bambini.

La compressa si scioglie rapidamente in bocca o in un piccolo volume di liquido.

Le informazioni sull’uso corretto richiedono particolare attenzione alle condizioni cliniche individuali.

Cosa deve sapere su Tachipirina Flashtab 125 mg

Tachipirina Flashtab 125 mg è controindicata in caso di ipersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Il medicinale è controindicato in presenza di grave insufficienza epatica.

Il medicinale è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.

La presenza di aspartame comporta un apporto di fenilalanina.

Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con funzionalità epatica compromessa.

Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale.

Il medicinale richiede cautela nei soggetti con alcolismo cronico.

Il medicinale richiede cautela nei soggetti con malnutrizione cronica.

Il medicinale richiede cautela nei soggetti con disidratazione.

L’uso concomitante di altri medicinali contenenti paracetamolo aumenta il rischio di sovradosaggio.

Il probenecid riduce la clearance del paracetamolo.

Gli induttori enzimatici possono aumentare la tossicità epatica del paracetamolo.

La flucloxacillina in associazione al paracetamolo può aumentare il rischio di acidosi metabolica.

Il paracetamolo può interferire con alcuni test di laboratorio.

Il corretto utilizzo del medicinale richiede il rispetto rigoroso della posologia.

Come prendere Tachipirina Flashtab 125 mg

Tachipirina Flashtab 125 mg deve essere somministrata per via orale.

La dose deve essere calcolata in base al peso corporeo del bambino.

La dose giornaliera raccomandata di paracetamolo è circa 60 mg per kg di peso corporeo.

La dose giornaliera deve essere suddivisa in 4 o 6 somministrazioni.

Nei bambini sotto i 6 anni la compressa deve essere sciolta in acqua o latte.

Nei bambini sopra i 6 anni la compressa può essere succhiata.

L’intervallo minimo tra le somministrazioni è di 4 ore.

L’intervallo raccomandato tra le dosi è di 6 ore.

La dose massima giornaliera non deve superare 80 mg/kg nei bambini sotto i 37 kg.

In caso di dimenticanza non deve essere assunta una dose doppia.

Il sovradosaggio può causare gravi danni epatici.

In caso di sovradosaggio è necessario il ricorso immediato a strutture sanitarie.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati del paracetamolo sono generalmente rari.

Raramente si osserva un aumento delle transaminasi epatiche.

Molto raramente si verificano reazioni di ipersensibilità.

Le reazioni allergiche possono includere eruzioni cutanee o orticaria.

In casi eccezionali possono verificarsi reazioni cutanee gravi.

Sono stati segnalati disturbi ematologici come trombocitopenia e leucopenia.

In pazienti con fattori di rischio può manifestarsi acidosi metabolica.

In caso di comparsa di effetti indesiderati è necessario interrompere il trattamento.

La segnalazione delle reazioni avverse contribuisce al monitoraggio della sicurezza.

Come conservare Tachipirina Flashtab 125 mg

Il medicinale deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Il medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non utilizzati devono essere smaltiti secondo la normativa vigente.

Contenuto della confezione

Ogni compressa contiene 125 mg di paracetamolo.

Gli eccipienti includono mannitolo, crospovidone, aspartame e aroma di banana.

Le compresse sono bianche, rotonde e dispersibili.

La confezione contiene 12 compresse in blister monodose.

Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio è A.C.R.A.F. S.p.A.

Il medicinale è prodotto in stabilimenti autorizzati dell’Unione Europea.